Job Description

［募集職種］

【福島】医薬品の品質管理（いわき市）

［仕事内容］

【職務概要】同社において、医薬品の開発業務を担当して頂きます。【職務詳細】医薬品の分析業務を行っていただきます。・薬剤の受入れ検査（HPCL、GC）・原料の工程検査（HPLC、GC）・出荷検査（HPLC、GC）・手順書作成★キャリアパスについて★同社では、研究者一人ひとりの個性と志向に合った成長と成果に伴う評価制度の確立を追求しています。業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするCDA（キャリアデザインアドバイザー）を配置しています。★スキルマネジメントシステムとは★同社では、所属する全研究者のスキルを独自スキームで一元管理、さらにトレンドや市場価値に応じて「注力分野・技術」を設定していくことで、研究者のスキルや業務内容に関連する様々なデータを収集・分析することが可能です。

［メッセージ］

同社は化学・バイオ分野の研究開発に専門特化した『研究者集団』です。約1300名の研究者で有機化学、高分子化学、物理化学、生化学、電気化学など幅広い技術領域をカバーし、300を超える企業、大学、公的研究機関から、基礎研究、応用研究、臨床開発、量産開発、特許調査、技術調査などさまざまな種類の研究開発やその周辺業務の依頼を受けています。しかし、『研究者集団』を支える研究員も、誰しもがたった一人の力で立派な研究者になったわけではありません。周囲の先輩の手助けや成長をサポートする会社の制度が整っています。成長をサポートする制度として、グループの教育研修機関では充実した専門知識研修やビジネススキル研修を用意し、社員であれば誰でも受講できる環境を整えています。

［応募資格］

【必須】・分析業務経験者（HPLC、GCなど）【尚可】・GMPの知識・分析機器の取り扱い・安全管理の知識をお持ちの方★研修プログラム・セミナー★基礎知識習得を目的としたキャリア別研修をはじめ、最新技術に対応した100種類以上の技術研修プログラムを整備。大学や外部研究機関から様々な領域の研究者を招いた社内セミナーも定期的に開催しています。また、先輩研究者に質問・相談できるスペシャリスト制度など、研究者としての成長を追求できる環境を用意しています。

［勤務地］

※プロジェクト先により異なる

［勤務時間］

9時00分～18時00分※プロジェクト先により異なる場合あり

［想定給与］

400万円～600万円

■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇

［待遇/福利厚生］

通勤手当、資格手当、寮社宅制度、転勤赴任一時金、引越費用補助、テクノプログループ従業員持株会（奨励金あり）、慶弔見舞金制度、退職金制度(確定拠出年金制度)、財形貯蓄制度、EAP（カウンセリング）サービス

［休日/休暇］

【年間休日123日】完全週休2日制（土日祝）※祝日のある週は、土曜出勤の場合あり、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇

［求めるスキル］

・セルフスターターな方

［雇用形態］

正社員／契約社員

［会社名］

株式会社テクノプロ　テクノプロ・R＆D社

［事業内容］

■化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業　■医薬分野における臨床開発事業

［本社所在地］

〒106-6135　東京都港区六本木6-10-1六本木ヒルズ森タワー35階

［設立年］

1988年10月

［従業員数］

1096名（2018年6月末現在）

［資本金］

1億円

［売上高］

44億（2015年6月期）

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